A esclerose sistêmica é uma doença autoimune desencadeada pelo excesso de produção de colágeno, provocando fibrose progressiva de qualquer tecido do corpo, causando enrijecimento dos tecidos, como a pele, pulmões e esôfago.
​
Ela é dividida em dois tipos: esclerose sistêmica limitada, que acomete mais a pele das mãos, braços e face, tornando-a mais espessa, e a esclerose sistêmica difusa, que além do espessamento cutâneo ser mais rápido e extenso (incluindo tronco e abdômen), pode ocorrer o acometimento de outros órgãos, como os pulmões, provocando dificuldade respiratória ou problemas digestórios, com dificuldade de engolir, refluxo gastrointestinal, entre outros.
​
Além disso, ela pode estar associada ao Fenômeno de Raynaud, doença que causa palidez seguida de vermelhidão e cianose nas extremidades dos dedos das mãos e dos pés quando expostos ao frio. Essa condição em pessoas com esclerose sistêmica, pode causar úlceras dolorosas nas pontas dos dedos de difícil cicatrização.​
​​
Diagnóstico
​
O diagnóstico é feito através dos sintomas relatados para os pacientes, associado à pesquisa de auto-anticorpos específicos para doença, além de exames de imagem como tomografia computadorizada e exames de teste de função dos pulmões, ecocardiograma cardíaco e endoscopia digestiva para avaliar esôfago e estomago.
 
Quais os tratamentos para esclerose sistêmica?
​
O tratamento é individualizado, dependendo dos sintomas relatados pelo paciente, como gástricos, fadiga ou controle do fenômeno de Raynaud. Também podem ser necessários imunossupressores para controlar o avanço da fibrose, seja na pele, pulmões ou rins.
​
Se você se identifica com algum desses sintomas ou tem dúvidas sobre a esclerose sistêmica, não hesite em me procurar. Estou aqui para ajudar a cuidar da sua saúde, e juntos, podemos encontrar a melhor forma de tratamento para você.
​